医疗健康采购解决方案
满足医疗行业严格合规，实现医用物资、设备、药品的精细化采购管理，保障供应安全。
行业痛点
监管合规复杂度
GMP、GSP、FDA 21 CFR Part 820 与 Joint Commission 要求形成重叠合规义务。Tender AI 将监管要求映射到供应商准入与 PO 审批规则。
高值耗材追溯
植入物与 specialty 设备需要从厂家到患者的 lot 级追溯。平台追踪序列号、批号与效期。
临床与供应链张力
紧急临床需求与采购合规流程冲突。基于角色的 fast-track 工作流允许紧急订单，事后补审计文档。
法规与标准
FDA 与 GMP/GSP 要求
供应商准入含 FDA 注册校验、GMP 证书验证与器械 UDI 合规检查。
阳光采购平台对接
对中国医疗系统，集成模式与省级阳光采购平台对齐，保证目录与价格一致。
解决方案能力
GPO 集成支持
同步主要 GPO 合同目录与价格。非 GPO 项目的本地合同 overlay 含完整审计轨迹。
应急物资保障
安全库存监控，关键品低于阈值自动 escalation。基于临床等效性的备选供应商建议。
追溯管理
从入库到消耗的 lot 级追踪。召回工作流数分钟内定位受影响库存。
典型 ROI
接近零
合规事件个位数%
成本节约100%
审计轨迹覆盖常见问题
Tender AI 是否 HIPAA 合规？
是。HIPAA-ready 部署，可提供 BAA。采购工作流通常不需要 PHI；涉及临床数据时保持在 HIPAA 边界内。
能否管理医生偏好品？
PPI 工作流追踪医生特定品项请求、标准化机会与成本影响，不阻断临床自主。
寄售库存如何处理？
寄售追踪，消耗时自动 billing 触发。对账工作流匹配医院使用记录与供应商发票。
是否支持 GPO 合同？
完整 GPO 目录同步，支持本地修订。每笔 PO 与 GPO 合同条款价格校验。
药品冷链采购呢？
PO 条款嵌入温控物流要求。交付确认含冷链完整性文档。